Early detection of alien arthropod species in Norway

Données d'échantillonnage
Dernière version Publié par Norwegian Institute for Nature Research le nov. 1, 2024 Norwegian Institute for Nature Research
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Date de publication:
1 novembre 2024
Licence:
CC-BY 4.0

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Description

The initial goal of the project is to detect new alien species in early establishment phase in Norwegian nature. Insects and other arthropods have been sampled from urban and suburban sites in southeast-Norway. The trap collects flying insects passively in a bottle with 96% ethanol and is emptied once every four weeks, from May to September. All arthropods in the samples are identified by DNA-metabarcoding. DNA is extracted from the samples using a soft lysis method, which extracts DNA from the specimens without destroying them. The COI-region is then amplified from the extracted DNA and sequenced. The sequences are then filtered and quality checked and identified through matching with an in-house database of reference sequences.

Enregistrements de données

Les données de cette ressource données d'échantillonnage ont été publiées sous forme d'une Archive Darwin Core (Darwin Core Archive ou DwC-A), le format standard pour partager des données de biodiversité en tant qu'ensemble d'un ou plusieurs tableurs de données. Le tableur de données du cœur de standard (core) contient 974 enregistrements.

1 tableurs de données d'extension existent également. Un enregistrement d'extension fournit des informations supplémentaires sur un enregistrement du cœur de standard (core). Le nombre d'enregistrements dans chaque tableur de données d'extension est illustré ci-dessous.

Event (noyau)
974
Occurrence 
93831

Cet IPT archive les données et sert donc de dépôt de données. Les données et métadonnées de la ressource sont disponibles pour téléchargement dans la section téléchargements. Le tableau des versions liste les autres versions de chaque ressource rendues disponibles de façon publique et permet de tracer les modifications apportées à la ressource au fil du temps.

Versions

Le tableau ci-dessous n'affiche que les versions publiées de la ressource accessibles publiquement.

Comment citer

Les chercheurs doivent citer cette ressource comme suit:

Jacobsen R, Åström J (2024). Early detection of alien arthropod species in Norway. Version 1.0. Norwegian Institute for Nature Research. Samplingevent dataset. https://ipt.nina.no/resource?r=early_detection_alien_arthropods&v=1.0

Droits

Les chercheurs doivent respecter la déclaration de droits suivante:

L’éditeur et détenteur des droits de cette ressource est Norwegian Institute for Nature Research. Ce travail est sous licence Creative Commons Attribution (CC-BY) 4.0.

Enregistrement GBIF

Cette ressource a été enregistrée sur le portail GBIF, et possède l'UUID GBIF suivante : 1baa2c29-e247-4158-8cd4-05b72db1dd4e.  Norwegian Institute for Nature Research publie cette ressource, et est enregistré dans le GBIF comme éditeur de données avec l'approbation du GBIF Norway.

Mots-clé

Samplingevent

Contacts

Rannveig Jacobsen
  • Fournisseur Des Métadonnées
  • Créateur
  • Personne De Contact
Research Scientist
Norwegian Institute for Nature Research
Oslo
NO
Jens Åström
  • Créateur
  • Personne De Contact
Research Scientist
Norwegian Institute for Nature Research
Postboks 5685 Torgarden
7485 Trondheim
NO
+4740634121

Couverture géographique

As of 2023, the geographic scope is limited to the wider Oslo bay area.

Enveloppe géographique Sud Ouest [58,993, 9,637], Nord Est [60,273, 11,374]

Couverture taxonomique

The sampling and bioinformatics focus on insects, but other classes of Arthropods also occur in the dataset.

Kingdom Metazoa
Phylum Arthropoda

Couverture temporelle

Date de début / Date de fin 2021-05-05 / 2023-08-24

Données sur le projet

The main goal of the project is to detec new alien species in early establishment phase in Norwegian nature.

Titre Early detection of alien arthropod species in Norway
Financement The project is funded by the Environmental Agency of Norway.
Description du domaine d'étude / de recherche The survey is centred around the Oslofjord in southeast Norway.
Description du design Sites are selected by two different methods, both aiming to target areas with high probability for occurrence of alien species, in particular new alien species. All sites based on the SSB grid for Norway, and formed as 250 x 250 meter squares. The automatically selected sites are drawn by an algorithm based on the following premises; (1) minimum eight single houses in the site (2) population density of minimum 30 and maximum 125 in the site (3) minimum 100 meters to the closest forested area (based on AR5 – the rationale for this was to ensure there was some nature in the site to which alien species could spread, as species in gardens or parks would not be included) (4) a weighted likelihood based on the modelled occurrence of alien plants from Olsen et al. (2017), i.e. higher likelihood to include sites in hot-spots for alien plants. The first two criteria resulted in many sites in residential areas with gardens, which was the intention, as imported garden plants are a very important source of alien species (Artsdatabanken 2023a). The manually selected sites are placed near potential pathways of introduction and spread of alien species that are not covered by the automatically selected sites. These sites are typically close to waste disposal sites with open depot for garden waste, transport hubs such as docks or freight terminals, or timber processing sites that are still or have previously imported timber from abroad (as timber can house several alien species of insects).

Les personnes impliquées dans le projet:

Rannveig Jacobsen
Jens Åström

Méthodes d'échantillonnage

One malaise trap per site

Etendue de l'étude Southeast Norway Sampling conducted in May to September

Description des étapes de la méthode:

  1. Sampling arthropods with malaisetraps, in 96% ethanol, emptied once every four weeks Straining the ethanol from the samples and adding control organisms (10 meal worms, 3 crickets and 10 bruchinae beetles). Lysis of the samples with ATL buffer and proteinase-K (100mL ATL = 1mL proteinase-K), incubated 3,5 hours while shaking (120 RPM) at 56 degrees celsius. DNA exctracted with Blood and Tissue kit (Quiagen) from 200 µL of the buffer solution. Amplifying COI with the primers BF3-BR2 (Elbrecht et al. 2019) in PCR (22 cycles) with overhang adaptors sequences in first run and Illumina-indexes in second run. Quality control of PCR products on a Tape Station (Agilent 4200) and cleaning with MAG-BIND RXN PURE PLUS. Sequencing with a Illumina NovaSeq machine at Norwegian Sequencing Centre (NSC) in Oslo.

Métadonnées additionnelles